22ème semaine européenne de sensibilisation à l’endométriose
Du 2 au 8 mars 2026
Dernière modification : 3 mars 2026
Semaine européenne de l’endométriose 2026 : comprendre, diagnostiquer et mieux vivre avec la maladie
Du 2 au 8 mars 2026, la Semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose mobilise les professionnels de santé, les associations et les institutions pour sensibiliser à cette maladie chronique qui touche près d’1 femme sur 10 en âge de procréer.
Lancée en 2004 par l’association EndoFrance aux côtés d’organisations européennes, cette initiative vise à réduire le retard diagnostique, améliorer la prise en charge et briser le silence autour de l’endométriose.
Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose est une maladie définie par la présence, en dehors de l’utérus, de fragments de muqueuse utérine (endomètre) ou tissu endométrial, comprenant des glandes et du stroma (tissu servant à soutenir, protéger et relier entre eux les nerfs, les vaisseaux sanguins et lymphatiques qu’il contient).
Après l'ovulation, la muqueuse utérine s'épaissit pour se préparer à une éventuelle nidation d'un ovule fécondé. En l'absence de fécondation, les règles surviennent. En cas d'endométriose, certaines cellules de l’endomètre migrent en dehors de l’utérus et se déposent sur d’autres organes de l’abdomen, où elles provoquent une réaction inflammatoire et forment des lésions et des cicatrices.
Les lésions d'endométriose présentent les mêmes caractéristiques que la muqueuse utérine. Elles sont donc sensibles aux hormones ovariennes (œstrogènes) et à chaque cycle menstruel, elles se développent et saignent. C’est pourquoi on qualifie l’endométriose de maladie œstrogèno-dépendante.
L'endométriose se manifeste ainsi chez les femmes en âge de procréer (c’est-à-dire en période d’activité génitale), parfois dès la puberté et les premières règles. C'est une maladie chronique qui régresse à la ménopause.
Les objectifs de la Semaine européenne de l’endométriose 2026
Cette semaine de mobilisation poursuit plusieurs priorités majeures :
Sensibiliser le grand public
Informer sur les symptômes pour encourager un repérage précoce et inciter à consulter rapidement.
Former les professionnels de santé
Renforcer la formation des médecins généralistes, gynécologues, sages-femmes et infirmiers pour améliorer le parcours de soins.
Soutenir les femmes atteintes d’endométriose
Proposer des espaces d’échange, des groupes de parole et des ressources pour rompre l’isolement.
Promouvoir la recherche médicale
Encourager l’innovation diagnostique et thérapeutique.